 |
|
 |
| Logg på |
|
|
|
|
 |
|
 |
|
HVEM ER VI? LAR-Nett Norge(LNN) er en landsdekkende brukerorganisasjon for oss som er i legemiddelassistert rehabilitering(LAR). Vi har hovedkontor i Tønsberg, daglig leder er holder til i Bergen, og har sitt kontor der. Bakgrunnen for etableringen av LAR-Nett Norge var blandt annet det negative bildet vi følte mange har av oss LAR-brukere. Vi ønsker å gi LAR-brukere et ansikt, vise at vi er ressurssterke, og at vi er noe mer enn bare tidligere rusmisbrukere. Vi KAN og vi VIL!! Vi har nå et demokratisk valgt styre bestående av brukere fra Tønsberg, Bergen, Lillehammer, Ålesund, Gjøvik og Stord. Anders Brynilsen fra Tønsberg er styreleder og Dag Myhre fra Tønsberg er nestleder. Vi har også med en pårørenderepresentant, og har en "åpen" styreplass til en fagperson. Alle våre aktive medarbeidere er selv i LAR. Vi ønsker å få med oss flere engasjerte brukere, og har allerede opprettet lokalkontor i Ålesund, Bergen, Tønsberg, Larvik, Lillehammer, Porsgrunn, Kongsberg, Asker, Gjøvik og på Stord. Det jobbes aktivt med å få åpnet kontor i Østfold. Hvis du ønsker å komme i kontakt med en av de som driver kontorene, kan du ta kontakt med oss sentralt, eller ta en titt under kontaktinformasjon. Vi ønsker på sikt å opprette lokalkontorer over hele landet. Hvis du har lyst til å engasjere deg i LNN, ta kontakt. Så kommer vi å holder informasjonsmøte der du bor, og dere oppretter et lokalt styre. Vi hjelper dere i gang. To ganger i året arrangerer vi weekendsamlinger der leder/nestleder/styremedlem fra lokallagene møtes for å utvikle organisasjonen videre i fellesskap. Da brukermedvirkning har vært i fokus de siste årene, så vi behovet for å danne en egen brukerforening som taler vår sak. Hittil har det ofte vært enkeltpersoner, eller RIO, som har blitt plukket ut til å uttale seg på våre vegne. Det vil vi endre på ved å samle oss i en nasjonal brukerforening. Legemiddelassistert rehabilitering er nytt her i Norge. Det er viktig at vi som vet hvordan det er å motta denne behandlingen blir tatt med på råd om hvordan den videre utviklingen skal se ut. Vi er i dag ca 5000 brukere av metadon og Subutex i Norge. I løpet av en 5-års periode vil tallet være mangedoblet. I disse dager er en arbeidsgruppe nedsatt at Sosial- og helsedirektoreatet i gang med å utarbeide nye retningslinjer for LAR. For å få innflytelse på hvordan LAR som behandlingstilbud skal utvikle seg i Norge, er det viktig at vi samler oss NÅ! Vi har som mål å bevisstgjøre LAR-brukere deres muligheter og rettigheter i det norske LAR-systemet. LAR-Nett Norge skal jobbe for å sikre brukernes rettigheter og påvirke de avgjørelser som fattes i det politiske og faglige miljøet som omhandler LAR. For å gjøre denne jobben, og for å etablere en handlekraftig organisasjon, trenger vi flere engasjerte medlemmer. I september 2009 har vi ca.1370 medlemmer i LAR-Nett Norge, og 10 lokalavdelinger rundt om i landet. Noen har egne kontor og tilbyr aktiviteter til brukerne, mens andre jobber med å komme i gang. Dette har vi fått til sammen! Vi har hatt en utrolig vekst i de fire årene vi har holdt på, men trenger fortsatt nye medlemmer. Det er viktig at så mange som mulig engasjerer seg slik at vi får en mulighet til å påvirke de beslutninger, faglige og politiske som omhandler vår hverdag. Medlemskap i LAR-Nett Norge er gratis, og vi er partipolitisk uavhengig. Hovedmedlemmer vil gratis motta "LAR-posten", vårt eget fagtidsskrift fire til seks ganger i året. |
|
LAR-Nett Norge hadde en ny weekendsamling i begynnelsen av januar 2006, der styret og lokalrepresentanter igjen var samlet. En av sakene vi diskuterte var "Fanesaker" for LAR-Nett Norge. I tillegg til fanesakene nedenfor vil noen av lokalavdelingene kunne ha sine egne fanesaker. Under følger en beskrivelse av våre fanesaker. Vi tar gjerne i mot kommentarer.
1 RETTEN TIL EN MENINGSFYLT AKTIV HVERDAG - Vi er alle forskjellige, og har behov for å kunne fylle hverdagen vår med noe vi selv finner meningsfylt. Noen av oss ønsker å utdanne oss og gå ut i jobb, mens andre igjen er uføretrygdet eller ønsker litt tilrettelegging i arbeidslivet eller på skolen. Med riktig tilrettelegging tror vi flere kan komme tilbake til yrkeslivet.
Det vi alle har felles er behovet for noe meningsfylt å gjøre både på dag- og kveldstid. Hvis en skal klare å holde seg rusfri må en like det livet en lever, og de færreste trives med å sitte i sofaen med TV'en som eneste selskap. Du må i samarbeid med ansvarsgruppa finne de rette tilbudene for nettopp deg! Kommuneøkonomien må bli bedre slik at de har mulighet til å gi nødvendige tilskudd til hobbier og andre aktiviteter.
2 ANSVARSGRUPPE(AG) - er noe som gjelder oss alle. Alle bør, og skal ha en AG som fungerer optimalt for den enkelte. Det viser seg dessverre at veldig mange har en ansvarsgruppe som ikke fungerer. Mange vet ikke helt hvem som er med i AG, eller hvordan en AG skal fungere. Vi ønsker en endring på dette. Vi informerer om ansvarsgruppas betydning så snart vi har en mulighet til dette på konferanser, møter o.l. Husk at ansvarsgruppa er "din" gruppe, og du kan selv invitere med deg nye medlem til gruppa. 3 IVARETA LAR-BRUKERES PASIENTRETTIGHETER - I januar 2004 fikk vi pasientrettigheter. Vi har med andre ord de samme rettighetene som andre pasientgrupper. På grunn av retningslinjene som finnes for LAR har det vært vanskelig å kunne bruke pasientrettighetene fult ut i saker som omhandler LAR-pasienter. Vi ønsker å sette fokus på denne problemstillingen. Vi ønsker også å hjelpe folk til å vite og forstå hvilke rettigheter de faktisk har. 4 FORMIDLE KUNNSKAP OM LAR TIL FAGFOLK OG BRUKERE - Vi ønsker å være den organisasjonen det vil være naturlig for fagfolk og politikere å henvende seg til når de trenger brukerkompetanse om legemiddelassistert rehabilitering(LAR). Vi vil delta på konferanser, høringer og sitte som brukerrepresentanter i ulike fora. Vi ønsker også å formidle kunnskap til våre medlemmer og andre brukere om de tilbud som finnes i det norske velferdssystemet. 5 GODE ROLLEMODELLER - Det er meget viktig for oss som organisasjon at alle som arbeider aktivt i organisasjonen fremstår som gode rollemodeller. Vi stiller derfor krav om rusfrihet til våre aktive medarbeidere. Vi sitter på mye livserfaring innen rusfeltet, og flere av oss har utdanning på forskjellige områder.
Det siste året har vi blitt invitert inn som brukerrepresentanter i Helse Vest og Helse Sør. Vi har en representant i ekspertgruppen til Den Norske Lægeforening og vi har en representant i prosjektgruppa til SHDir som skal lage nye retningslinjer for LAR. I tillegg til dette sitter flere av våre aktive medarbeidere som brukerrepresentanter i grupper lokalt.
LAR-Nett Norge er en samfunnsengasjert organisasjon. Et eksempel er at vi forsøker å få til muligheten for å avtjene samfunnstjeneste som frivillig i LAR-Nett Norge. Det kan komme til flere saker etter hvert som vi utvikler oss som organisasjon, eller fordi LAR endrer seg.
|
For å få til dette trenger vi flere ENGASJERTE BRUKERE!! |
|
Styret i LAR-Nett Norge for 2009
Leder for LNN: Karen Lise Følling Tele: 95 13 94 61 e-post: klfolling@larnett.no Styreleder: Øyvind Eikeland, Stord Hordaland Nestleder: Dag Myhre, Nøtterøy Vestfold
Styremedlemmer:
Alf Gjørlihagen, Lillehammer Oppland
Cecilie Slåttvik, Dokka Oppland.
|
|
Oppfordring!
Hvis du har forslag til endringer,finner en interessant artikkel,
eller selv har skrevet noe du tror kan være aktuelt å legge ut
på en av sidene våre, vil vi gjerne høre fra deg.
Dette skal være våre sider!
Forslagene sendes til post@larnett.no
|
| Copyright © LAR-Nett Norge | Portal made by: Apertus AS |